Wetsvoorstel Elektronische Gegevensuitwisseling in de Zorg

Reactie

Vraag1

Als ik het goed begrijp gaat het hier om de verplichting voor zorgaanbieders om de gegevensuitwisseling mogelijk te maken. Patiënten blijven wel zelf eigenaar van de gegevens en geven aan dat deze gedeeld moeten worden? Dat lijkt mij een belangrijke voorwaarde. En dat het voor de patiënt makkelijk is om aan te geven als data wél gedeeld moet worden.

Er wordt gesproken over Landelijke, danwel internationaal schaalbare oplossingen, dat is mooi. Ik kan echter niet zo snel informatie terugvinden over internationale standaarden die gebruikt worden of op aangehaakt kan worden. Is dit voldoende in beeld? Vanuit de zeldzame ziekten is het laagdrempelig internationaal data uit kunnen wisselen extra belangrijk dus dit blijft een stokpaardje voor mij.