Wijziging van Warenwetregelgeving in verband met de aanwijzing van schadelijke stoffen in voedingssupplementen en kruidenpreparaten

Reactie

Vraag1

De documenten en wijziging van de Warenwet regelgeving in verband met de aanwijzing van
schadelijke stoffen in voedingssupplementen en kruidenpreparaten suggereren een ondertoon
van gebrek aan tijd en middelen om te handhaven door de NVWA. Echter dient er eenmaal
gehandhaafd te worden om de veiligheid van consumenten te waarborgen.
De vraag is of het handhaven efficiënter kan. Wellicht kan dat wel door meer samenwerking
naast een eventuele wijziging.
Met de beoogde wijziging van de Warenwetregeling in verband met de aanwijzing van
schadelijke stoffen in voedingssupplementen en kruidenpreparaten, zou de NVWA ondersteund
worden in haar handhaving. Achterliggende gedachte/visie is de veiligheid van consumenten te
waarborgen; iets wat de Nederlandse Vereniging voor Fytotherapie (NVF) ook als een van haar
kernwaarden heeft. Een aantal aspecten zijn belangrijk ten aanzien van het bepalen of
vergroten van de veiligheid van kruidenmiddelen:
- Herkomst van de plant en kweekmethoden (bodem en klimaat kwaliteit, oogstmethoden
etc)
- Verwerkte plantendelen (blad, wortel, fruit etc)
- Bewerking/bereidings methoden (poedervorm, extracten, onbewerkte plant(endeel) etc)
- Bedrijfsvoering omtrent GMP/HAACP regelgeving
- Gebruik (frequentie en hoeveelheid)
Dit allemaal is bepalend voor de hoeveelheid inhoudsstoffen die een consument/burger
binnenkrijgt en wat voor reacties er in het lichaam dan plaatsvinden. Bij het beoordelen van
veiligheid en de handhaving daarvan is het dus belangrijk dat deze aspecten (ook) onder de
loep worden genomen door betrokkenen zoals producenten, consumenten, medici,
wetenschappers, therapeuten en de overheid.
De NVF werkt hieraan graag mee en onderstreept dat de veiligheid, maatschappelijk belang en
gebruik van kruiden meegewogen dienen te worden in de wetgeving.