Wijziging van het Besluit registratie implantaten
Reactie
|
Naam
|
Noordwest Ziekenhuisgroep (ING N Snippe)
|
|
Plaats
|
Alkmaar
|
|
Datum
|
26 februari 2020
|
Vraag1
In de toelichting staat omschreven wanneer een implantaat in risicoklasse III valt. Is dit voor u voldoende duidelijk?
De indeling in risicoklasse III is wel duidelijk maar de wijze waarop dit "automatisch" bepaald kan worden niet.
Op dit moment is de inclusielijst op basis van een set van GMDN-codes. In dit voorstel wordt deze systematiek gewijzigd. Voor de automatische vertaling betekent dit dat zowel software als koppelingen aangepast moeten worden. De koppelingen moeten nu ook de risicoklasse ophalen uit de GS1 datasource en de software voor de aanlevering aan het LIR moet nu ook gestart wordt op basis van de risicoklasse naast de GMDN. Beide wijzigingen zullen ontwikkeld, getest en uiteindelijk geïmplementeerd moeten worden.
De verwachting dat deze uitbreiding geen extra werk is voor ziekenhuizen deel ik dan ook niet.
Vraag2
Heeft u verdere op- of aanmerkingen bij het conceptbesluit?
Omdat het besluit nog niet definitief is wachten de EPD-leveranciers met de benodigde software aanpassingen.
Ook de implantaten leveranciers zijn regelmatig laat met het aanleveren bij de GDSN of doen dit niet volledig.
Het initiatief voor beide issues ligt bij de ziekenhuizen waardoor ook hierdoor de regeldruk toeneemt.
Het zou veel schelen als leveranciers gecontroleerd zouden worden op naleving.
