Beleidsvisie ECZA 2024
Een expertisecentrum voor een zeldzame aandoening is vaak een instelling binnen een ziekenhuis waar ze veel weten over een bepaalde zeldzame aandoening. Om een erkenning te krijgen als expertisecentrum kan je een aanvraag doen bij het ministerie van VWS. Met een erkenning kan een instelling aansluiten bij een Europees Referentie Netwerk (ERN). Hiermee kan de kennis en ervaring over de zeldzame aandoening binnen Europa worden gedeeld. Het ministerie van VWS heeft samen met de Nederlandse Federatie van Universitair Medische Centra (NFU) een procedure ingericht om een aanvraag als expertisecentrum voor een erkenning te toetsen. Hierbij wordt gekeken of de aanvragende instelling voldoet aan bepaalde eisen. Deze eisen staan beschreven in een beleidsvisie. De huidige beleidsvisie is opnieuw bekeken en verbeterd zodat deze beter past bij de huidige praktijk. Deze aanpassingen zijn opgenomen in een nieuwe beleidsvisie waar u op kunt reageren.
Reacties op de consultatie
In totaal zijn 33 reacties op deze consultatie openbaar.
-
Nederlandse Federatie voor Kankerpatiëntenorganisaties (NFK) (M. van Splunter)
Utrecht | 18 oktober 2024 (10:23)
-
Dutch Rare Cancer Platform (Prof. Dr. C. van Herpen)
Eindhoven | 18 oktober 2024 (09:56)
-
Stichting Orthostatische Tremor (WPML Kissels)
Soest | 17 oktober 2024 (22:28)
-
Anoniem
Lelystad | 17 oktober 2024 (20:57)
-
Contactgroep Wekedelensarcomen (Coördinator J. Smit)
Utrecht | 17 oktober 2024 (20:51)
-
Anoniem
Utrecht | 17 oktober 2024 (20:33)
-
Anoniem
Amsterdam | 17 oktober 2024 (16:54)
-
Patiëntenplatform Sarcomen (C. Kooij)
Utrecht | 17 oktober 2024 (13:44)
-
Patiëntenorganisatie HEVAS (MP Jongma)
Nijkerk | 16 oktober 2024 (19:26)
-
Anoniem
Silvolde | 16 oktober 2024 (18:08)