Besluit medische hulpmiddelen
Medische hulpmiddelen zijn belangrijk voor de kwaliteit van leven en gezondheid van veel Nederlanders. Vanaf 26 mei 2020 is de Europese Verordening Medische Hulpmiddelen van toepassing. Om de verordening goed uit te voeren, zijn extra regels nodig. Een deel van de regels komt in het Besluit Medische Hulpmiddelen, met regels over: implantaatkaart; permanente rimpelvullers; herverwerking van medische hulpmiddelen voor eenmalig gebruik; herverwerking van herbruikbare medische hulpmiddelen.
Reacties op de consultatie
In totaal zijn 11 reacties op deze consultatie openbaar.
-
Diagned (B. Kamp, voorzitter)
Den Haag | 24 mei 2019 (15:09)
-
Association of Medical Device Reprocessors (President D.J. Vukelich)
Washington | 24 mei 2019 (15:02)
-
Nefemed (C Emmen)
Tilburg | 24 mei 2019 (12:58)
-
Firevaned (M Bendeler)
Tilburg | 22 mei 2019 (12:12)
-
Jeroen bosch ziekenhuis (DSMH JPM mulders)
s Hertogenbosch | 14 mei 2019 (11:24)
-
Adviescollege Toetsing Regeldruk (ATR) (Drs M.A. van Hees)
Den Haag | 13 mei 2019 (07:42)
-
Jeroen Bosch Ziekenhuis (Mevrouw J.C.M. van Elderen)
Den Bosch | 06 mei 2019 (10:16)
-
AUMC locatie AMC (coordinator medische hulpmiddelen (CMH) P.J.A. Luttik)
Amsterdam | 02 mei 2019 (10:37)
-
Ing MPPM Linskens
Groningen | 30 april 2019 (07:41)
-
AddieBouwman Expert Medical Devices (dhr. C.A.H.M. Bouwman)
Oisterwijk | 29 april 2019 (09:19)